同社が自社開発した医薬品メーカー向けパッケージソフトウェアの導入プロジェクトにおいて、提案から現地での立ち上げまで一貫してご担当いただきます。要件定義や構想フェーズに関わるチャンスもあり、技術者としての成長とやりがいを実感できるポジションです。

【業務内容】
ご経験やご希望に応じて、以下のいずれかのポジションでご活躍いただきます。
■プロジェクトマネージャー（PM）
医薬業界向けLIMS導入プロジェクトにおいて、提案・プレ活動から要件定義・上流設計、プロジェクト全体のマネジメントまでをお任せします。
■プロジェクトリーダー／設計・開発担当
システムの詳細設計から現地立ち上げまでの構築フェーズを中心にご担当いただきます。
将来的には、プロジェクト全体をリードするPMへのキャリアアップも目指せます。

【対象システム（パッケージ）】
以下のいずれかのパッケージシステムに関わっていただきます。
1. 品質管理システム（HITPHAMS LIMS）
LIMS（Laboratory Information Management System）は、分析・試験データを一元管理するシステムです。試験業務の効率化とデータの信頼性向上を実現し、品質管理の高度化に貢献します。

2. 製造管理システム（HITPHAMS MES）
MES（Manufacturing Execution System）は、製造現場のスケジュール・作業進捗・品質などを一元管理するシステムです。製造業のDX推進を支える中核的なソリューションとして、高いニーズがあります。

3. 文書管理システム（HITQUAA）
文書・教育管理を効率化するソフトウェアで、製薬・医療機器業界に特化。
アメリカのFDA（食品医薬品局）のルール「21 CFR Part11」や、日本の電子記録・電子署名に関する指針に準拠しており、厳格な規制下での文書管理を安心して行えます。

[この仕事の魅力・面白さ]
医薬品の品質や安全性を支えるシステムに関わることで、社会貢献性の高い仕事に携わることができます。人々の健康や命を守るという使命感を持って取り組めることは、大きなやりがいにつながります。また、プロジェクトの完了時には、自分たちの手で「現場に価値を届けた」という確かな手応えと達成感を味わえます。

[この仕事の大変さ]
医薬品に関わるシステムである以上、その品質や正確性は人命に直結します。
そのため、常に高い信頼性を追求し、どんな状況でも妥協せずやり遂げる姿勢が求められます。

【配属組織】
担当パッケージごとにチームが編成されており、各チームは約20名規模となります。平均年齢は40歳程度とベテラン社員が多く在籍しておりますが、20代の若手社員や女性社員も活躍中です。

【PR】
私たちは、医薬品業界の品質向上に貢献するLIMSビジネスのさらなる拡大を目指し、共に挑戦していただける新たな仲間を募集しています。
お客さまの業務改革を支援し、社会的にも意義のあるプロジェクトに携わりたいという熱意のある方を歓迎します。
品質管理やシステム導入に関心があり、チームでの協働を大切にできる方のご応募をお待ちしています。

■必須条件
以下のいずれかのご経験がある方
・システム開発における要件定義のご経験
・医薬品メーカーにおける情報システム部や品質管理、生産部門でのご経験

■歓迎要件
・SCM、または物流、工場、品質管理業務の知識がある方
・VB.NETのプログラミング言語を利用した開発経験がある方
（OracleDBを利用した開発経験があれば尚可）